Genetik hastalıklar, tanı yöntemleri ve moleküler tıp hakkında güvenilir bilgiler. Tıbbi genetikte en güncel içerikler burada sizi bekliyor.
Modern tıpta, hastalıkların tanı ve tedavisinde yaşanan gelişmelerin en önemli ayağını genetik bilimindeki ilerlemeler oluşturuyor. Genetik faktörler, yalnızca nadir hastalıkların değil, toplumda sık görülen pek çok hastalığın da kökeninde yer alıyor. Tıbbi Genetik, bireylerin genetik materyalinde bulunan değişiklikleri analiz eden,…
Turner Sendromu, kadınlarda görülen nadir bir kromozomal anomalidir ve cinsiyet kromozomlarının birinin eksik olması (monozomi X) ile karakterizedir. Normalde 46,XX olması gereken kromozom yapısı, bu sendromda genellikle 45,X olarak bulunur. Dünya genelinde canlı doğumlarda görülme sıklığı yaklaşık 1/2500–1/3000 kız bebek…
Göz rengi, dışarıdan bakınca basit bir özellik gibi görünse de, arka planda çalışan genetik ve biyofiziksel mekanizmalar son derece karmaşıktır. Eski biyoloji kitaplarında “kahverengi baskın, mavi çekinik” şeklindeki ikili anlatım artık yetersiz kabul ediliyor. Güncel bilimsel veriler, göz renginin multifaktöriyel…
🧬 Klonlama Nedir? Klonlama, bir canlının ya da biyolojik bir yapının genetik olarak birebir aynısını üretme sürecidir. Bilim insanları bu yöntemi, bir organizma, doku veya DNA dizisini kopyalamak için kullanır. Bu teknik, biyoteknoloji ve moleküler biyoloji alanlarında sağlık, tarım ve…
Hemofili, kanın pıhtılaşmasını sağlayan faktörlerden Faktör VIII (Hemofili A) veya Faktör IX (Hemofili B) eksikliği nedeniyle ortaya çıkan, X’e bağlı resesif kalıtım gösteren doğumsal bir kanama bozukluğudur. Hastalık, özellikle eklem içi (hemartroz) ve kas içi (hematom) kanamalarla kendini gösterir. Tedavi…
🧬 Talasemi Nedir? Alfa ve Beta Talasemi Tipleri, Belirtiler ve Tedavi 🧬 Talasemi Nedir? Bilim insanları, talasemiyi kalıtsal bir kan hastalığı olarak tanımlar. Özellikle Akdeniz bölgesinde yaygın olarak görülür. Bu nedenle hastalık halk arasında “Akdeniz Anemisi” adıyla da bilinir. 🌍…
