Amniyosentez, prenatal (doğum öncesi) tanı amacıyla kullanılan, gebelik sırasında fetusun içinde yüzdüğü amniyon sıvısından örnek alınması işlemidir. Bu sıvıdan elde edilen hücreler, genetik analizler ve bazı biyokimyasal testler için kullanılarak fetusta olası kromozomal, genetik ve metabolik hastalıkların erken tanısına olanak…
Tüm Ekzom Dizileme (WES): Genetik Tanıda Güçlü Bir Araç Tüm ekzom dizileme (Whole Exome Sequencing – WES), klinik genetik tanıda ve araştırmalarda devrim yaratan ileri düzey bir genetik analiz yöntemidir. İnsan genomunun sadece %1-2’lik kısmını oluşturan protein kodlayan bölgeler, yani…
Tekrarlayan gebelik kaybı (TGK), tıbbi literatürde habitüel abortus olarak adlandırılır ve genellikle ardışık iki veya daha fazla ilk trimester düşükleriyle tanımlanır. Toplumda her 100 çiftten yaklaşık 1 ila 3’ünde görülür. Bu kayıpların büyük bir kısmı ilk trimesterde gerçekleşir ve olguların…
Modern tıpta, hastalıkların tanı ve tedavisinde yaşanan gelişmelerin en önemli ayağını genetik bilimindeki ilerlemeler oluşturuyor. Genetik faktörler, yalnızca nadir hastalıkların değil, toplumda sık görülen pek çok hastalığın da kökeninde yer alıyor. Tıbbi Genetik, bireylerin genetik materyalinde bulunan değişiklikleri analiz eden,…
