Kategori Prenatal Genetik

Prenatal genetik, gebelikte uygulanan genetik tanı ve tarama testlerini kapsar. Bu kategoride NIPT, amniyosentez, kromozomal analizler ve prenatal danışmanlık konuları yer alır.

Sağlıklı Nesiller İçin Bilimin Rehberi: Tıbbi Genetik

GENETIK

Modern tıpta, hastalıkların tanı ve tedavisinde yaşanan gelişmelerin en önemli ayağını genetik bilimindeki ilerlemeler oluşturuyor. Genetik faktörler, yalnızca nadir hastalıkların değil, toplumda sık görülen pek çok hastalığın da kökeninde yer alıyor. Tıbbi Genetik, bireylerin genetik materyalinde bulunan değişiklikleri analiz eden,…

İleri Anne Yaşı ve Gebelik Riskleri

Kadınların gebelik yaş ortalamasının dünya genelinde giderek artması, “ileri anne yaşı” konusunu tıbbi açıdan önemli bir gündem haline getirmiştir. Tıpta, 35 yaş ve üzerindeki gebelikler “ileri anne yaşı”, 40 yaş ve üzerindeki gebelikler ise “çok ileri anne yaşı” olarak adlandırılır.…

Tıbbi Genetik ve Genetik Danışmanlık: Hastaların Değerlendirilmesi ve Süreç

Giriş Tıbbi genetik, kalıtsal veya genetik kökenli hastalıkların tanı, tedavi ve takibini kapsayan modern tıbbın en dinamik alanlarından biridir. Genetik danışmanlık ise bu sürecin ayrılmaz bir parçasıdır ve bireylerin, ailelerin genetik hastalıklarla ilgili riskleri anlamalarına, bilinçli kararlar vermelerine yardımcı olur.…

Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Nedir? Genetik Temelleri, Tipleri ve Güncel Tedavi Yaklaşımları

Spinal Müsküler Atrofi (SMA), motor nöronları etkileyen, kalıtsal bir nöromüsküler hastalıktır. Omurilikteki motor nöronların dejenerasyonu nedeniyle istemli kaslarda güçsüzlük ve erime (atrofi) ile karakterizedir. SMA’nın en yaygın formu, SMN1 (Survival Motor Neuron 1) genindeki delesyon ya da mutasyonlarla ilişkilidir ve…

Prematür Ovarian Yetmezlik (POY) ve Erken Menopoz: Genetik Nedenler

Prematür ovarian yetmezlik (POY), 40 yaşından önce yumurtalık fonksiyonlarının sona ermesiyle ortaya çıkan, kadın sağlığı üzerinde önemli etkileri olan bir durumdur. POY, erken menopozla karıştırılsa da farklı mekanizmalarla gelişir ve yönetimi farklılık gösterebilir. Genetik etkenler, POY’un temel nedenlerinden biri olup,…

Duchenne ve Becker Müsküler Distrofiler: Klinik, Kalıtım, Tanı ve Genetik Danışma

Giriş: Kas Hastalıklarının Genetik Yüzü Müsküler distrofiler, kalıtsal olarak aktarılan ve kas dokusunun ilerleyici zayıflığıyla seyreden nöromüsküler hastalıklar grubudur. Bu hastalıkların en sık görülen iki formu Duchenne Müsküler Distrofi (DMD) ve Becker Müsküler Distrofi (BMD)’dir. Her iki hastalık da distrofin…