Moleküler genetik, DNA ve gen düzeyindeki hastalık mekanizmalarını inceleyen bir bilim dalıdır. Bu kategoride moleküler tanı teknikleri, genetik mutasyonlar ve NGS gibi konular ele alınır.
Genetik danışmanlık, günümüzde yalnızca nadir hastalıkları olan bireylerin değil; sağlıklı görünmesine rağmen aile öyküsünde genetik risk taşıyan bireylerin de başvurduğu bilimsel bir süreçtir. Özellikle son yıllarda genetik testlerin yaygınlaşması, kişiye özel tıp uygulamalarının güçlenmesi ve…
Genetik danışmanlık rehberi, genetik bir hastalık, kalıtsal risk, gebelikte anomaliler veya aile öyküsü nedeniyle tıbbi genetik hekimine başvurmanız gereken durumlarda size yol göstermek için hazırlanmıştır. Günümüzde genetik bilimindeki gelişmeler, tanı süreçlerini hızlandırmış ve bireylerin gelecekteki sağlık risklerini daha doğru değerlendirebilmelerini…
Farmakogenetik: Kişiye Özel İlaç Tedavisinde Yeni Dönem Farmakogenetik, bireylerin genetik yapılarının ilaçlara verdiği tepkileri inceleyen ve modern tıbbın kişiselleştirilmiş tedavi anlayışının temel taşlarından biri haline gelen hızla gelişen bir bilim dalıdır. İlaçların vücuttaki etkileri, metabolizmaları ve neden oldukları yan etkiler…
İnsan Genom Projesi (HGP), tıbbın ve genetik biliminin tarihindeki en büyük uluslararası bilimsel girişimlerden biri olarak kabul edilmektedir. Bu proje, insan DNA’sının tamamını dizilemeyi ve genetik kodumuzu çözmeyi hedefleyerek, genetik hastalıkların anlaşılması ve tedavi edilmesi konusunda devrim niteliğinde bir temel…
Depresyonun genetik bileşenlerinin anlaşılması, sadece bir hastalık riskinin hesaplanmasından öte; tedaviye verilen yanıtı öngörmek, bireyselleştirilmiş ilaç seçimini sağlamak ve yeni tedavi hedefleri tanımlamak açısından hayati önem taşır. Özellikle genetik varyantların, beyin kimyası üzerinde yarattığı etkiler depresyonun fizyopatolojisini anlamada önemli ipuçları…
Amniyosentez, prenatal (doğum öncesi) tanı amacıyla kullanılan, gebelik sırasında fetusun içinde yüzdüğü amniyon sıvısından örnek alınması işlemidir. Bu sıvıdan elde edilen hücreler, genetik analizler ve bazı biyokimyasal testler için kullanılarak fetusta olası kromozomal, genetik ve metabolik hastalıkların erken tanısına olanak…
