Kategori Kanser Genetiği

Kanser genetiği, kalıtsal ve edinsel genetik değişikliklerin kanser oluşumuna etkisini inceler. Bu kategoride BRCA, Lynch sendromu, taşıyıcılık ve genetik testler ele alınır.

Sağlıklı Nesiller İçin Bilimin Rehberi: Tıbbi Genetik

GENETIK

Modern tıpta, hastalıkların tanı ve tedavisinde yaşanan gelişmelerin en önemli ayağını genetik bilimindeki ilerlemeler oluşturuyor. Genetik faktörler, yalnızca nadir hastalıkların değil, toplumda sık görülen pek çok hastalığın da kökeninde yer alıyor. Tıbbi Genetik, bireylerin genetik materyalinde bulunan değişiklikleri analiz eden,…

Klonlama Nedir? DNA Klonlama, Terapötik Klonlama ve Etik Tartışmalar

🧬 Klonlama Nedir? Klonlama, bir canlının ya da biyolojik bir yapının genetik olarak birebir aynısını üretme sürecidir. Bilim insanları bu yöntemi, bir organizma, doku veya DNA dizisini kopyalamak için kullanır. Bu teknik, biyoteknoloji ve moleküler biyoloji alanlarında sağlık, tarım ve…

Tıbbi Genetik ve Genetik Danışmanlık: Hastaların Değerlendirilmesi ve Süreç

Giriş Tıbbi genetik, kalıtsal veya genetik kökenli hastalıkların tanı, tedavi ve takibini kapsayan modern tıbbın en dinamik alanlarından biridir. Genetik danışmanlık ise bu sürecin ayrılmaz bir parçasıdır ve bireylerin, ailelerin genetik hastalıklarla ilgili riskleri anlamalarına, bilinçli kararlar vermelerine yardımcı olur.…

VUS (Önemi Bilinmeyen Varyant): Genetik Testlerde Belirsizliğin Anatomisi

Giriş: Genetik Testlerde Belirsizlikle Karşılaşmak Genetik testler günümüzde birçok hastalığın tanısında ve risk analizinde vazgeçilmez bir araç haline gelmiştir. Ancak bu testlerin sonuçları her zaman net bir şekilde “patojenik” ya da “benign” olarak sınıflandırılamaz. Bazı genetik değişikliklerin hastalıkla ilişkisi henüz…

Telomerler, Telomeraz ve Yaşlanma-Kanser İlişkisi: Genetikten Tedaviye Yeni Ufuklar

Telomerler, kromozomların uç kısımlarında yer alan, tekrar eden kodlanmayan DNA dizileridir. En yaygın dizilim “TTAGGG” şeklindedir. Her insan hücresinde 46 çift kromozomun iki ucu olmak üzere toplam 92 telomer bulunur. Telomerler, DNA’nın stabilitesini korumak, kromozom uçlarının birbirine yapışmasını engellemek ve…

🧬 Yeni Nesil Dizileme (NGS) ile Klinik Ekzom ve Tüm Ekzom Analizleri: Neyi, Ne Zaman, Nasıl Yapalım?

Genetik tanı süreçlerinde devrim yaratan Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisi, son yıllarda klinik pratiğe hızla entegre olmuştur. Bu teknoloji sayesinde genetik hastalıkların moleküler temeli artık çok daha hızlı, doğru ve kapsamlı bir şekilde incelenebilmekte; özellikle klinik ekzom (CES) ve tüm…