Genofen

Genofen

Otizmin Genetiği

Otizmin Genetik Altyapısı ve Gen-Çevre Etkileşimi Otizm Spektrum Bozukluğu (OSB), sosyal iletişimde yetersizlik, sınırlı ilgi alanları ve tekrarlayan davranışlarla karakterize edilen nörogelişimsel bir hastalıktır. Son yıllarda yapılan araştırmalar, otizmin hem genetik hem de çevresel faktörlerin karmaşık etkileşimiyle ortaya çıktığını göstermektedir.…

Epilepsi Genetiği

Epilepsinin Genetik Altyapısı ve Kalıtım Mekanizmaları Epilepsi, dünya genelinde milyonlarca insanı etkileyen ve tekrarlayan nöbetlerle karakterize edilen bir nörolojik hastalık grubudur. Epilepsi vakalarının yaklaşık %40’ında genetik faktörlerin etkili olduğu düşünülmektedir. Ancak, genetik tanısı konulabilen epilepsi vakaları tüm hastaların yalnızca %1’ini…

Alzheimer Hastalığının Genetik ve Çevresel Risk Faktörleri

Alzheimer hastalığı, dünya genelinde en sık görülen nörodejeneratif hastalıkların başında gelir ve demansın en yaygın sebebidir. Bellek kaybı, bilişsel işlevlerde azalma, kişilik ve davranış değişiklikleri ile seyreden bu hastalık, özellikle yaşlı nüfusun artmasıyla giderek büyüyen bir halk sağlığı sorunu hâline…

Klonlama Nedir? DNA Klonlama, Terapötik Klonlama ve Etik Tartışmalar

🧬 Klonlama Nedir? Klonlama, bir canlının ya da biyolojik bir yapının genetik olarak birebir aynısını üretme sürecidir. Bilim insanları bu yöntemi, bir organizma, doku veya DNA dizisini kopyalamak için kullanır. Bu teknik, biyoteknoloji ve moleküler biyoloji alanlarında sağlık, tarım ve…

Zeka: Genetik mi, Çevresel mi? Mitokondriyal DNA’nın Rolü

Zekanın genetiği, uzun yıllardır bilim insanlarının en çok tartıştığı konulardan biridir. Günümüzde kabul gören yaklaşım, zekanın yalnızca genetik mirasla veya yalnızca çevresel faktörlerle açıklanamayacağıdır. Zeka; genetik altyapı, çevresel koşullar, bireysel deneyimler ve yaşam boyu öğrenme süreçlerinin birleşimiyle şekillenir. 🔹 Zekanın…

Hemofili: Genetik Yapısı, Belirtileri ve Tedavi Yaklaşımları

Hemofili, kanın pıhtılaşmasını sağlayan faktörlerden Faktör VIII (Hemofili A) veya Faktör IX (Hemofili B) eksikliği nedeniyle ortaya çıkan, X’e bağlı resesif kalıtım gösteren doğumsal bir kanama bozukluğudur. Hastalık, özellikle eklem içi (hemartroz) ve kas içi (hematom) kanamalarla kendini gösterir. Tedavi…

Obezite ve Genetik: Poligenik ve Monogenik Obezitenin Genetik Temelleri

Giriş Obezite, günümüzde küresel sağlık sorunlarının başında gelmektedir. Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) verilerine göre dünya genelinde obezite prevalansı son 40 yılda üç kat artmıştır. Bu artış, yalnızca beslenme alışkanlıkları ve yaşam tarzı ile açıklanamaz. Genetik faktörlerin rolü, ikiz ve aile…

Şizofreni ve Genetik: Multifaktöriyel Bir Psikiyatrik Hastalıkta Kalıtım, Risk Faktörleri ve Moleküler Mekanizmalar

Giriş Şizofreni, düşünce, duygulanım ve davranışlarda bozulmalar ile seyreden, bireyin sosyal, akademik ve mesleki işlevselliğini ciddi şekilde etkileyen kompleks bir psikiyatrik hastalıktır. Sanrılar, varsanılar, motivasyon kaybı, duygulanımda küntleşme, reorganize davranışlar ve bellek sorunları gibi geniş bir belirti spektrumuyla kendini gösterir.…

Bipolar Bozukluk ve Genetik: Kalıtsallık, Risk Faktörleri ve Epigenetik Etkiler

Giriş Bipolar bozukluk, depresif ve manik dönemlerin dönüşümlü olarak görüldüğü, bireyin duygu durumunu, düşünce yapısını ve davranışlarını derinden etkileyen ciddi bir psikiyatrik hastalıktır. Yaşam boyu görülme sıklığı dünya genelinde %1-5 arasında değişmektedir. Yüksek intihar riski, tekrarlayıcı ataklar ve işlevsellik kaybı…