Ay Ağustos 2025

Otizmin Genetiği

Otizmin Genetik Altyapısı ve Gen-Çevre Etkileşimi Otizm Spektrum Bozukluğu (OSB), sosyal iletişimde yetersizlik, sınırlı ilgi alanları ve tekrarlayan davranışlarla karakterize edilen nörogelişimsel bir hastalıktır. Son yıllarda yapılan araştırmalar, otizmin hem genetik hem de çevresel faktörlerin karmaşık etkileşimiyle ortaya çıktığını göstermektedir.…

Epilepsi Genetiği

Epilepsinin Genetik Altyapısı ve Kalıtım Mekanizmaları Epilepsi, dünya genelinde milyonlarca insanı etkileyen ve tekrarlayan nöbetlerle karakterize edilen bir nörolojik hastalık grubudur. Epilepsi vakalarının yaklaşık %40’ında genetik faktörlerin etkili olduğu düşünülmektedir. Ancak, genetik tanısı konulabilen epilepsi vakaları tüm hastaların yalnızca %1’ini…

Alzheimer Hastalığının Genetik ve Çevresel Risk Faktörleri

Alzheimer hastalığı, dünya genelinde en sık görülen nörodejeneratif hastalıkların başında gelir ve demansın en yaygın sebebidir. Bellek kaybı, bilişsel işlevlerde azalma, kişilik ve davranış değişiklikleri ile seyreden bu hastalık, özellikle yaşlı nüfusun artmasıyla giderek büyüyen bir halk sağlığı sorunu hâline…

Klonlama Nedir? DNA Klonlama, Terapötik Klonlama ve Etik Tartışmalar

🧬 Klonlama Nedir? Klonlama, bir canlının ya da biyolojik bir yapının genetik olarak birebir aynısını üretme sürecidir. Bilim insanları bu yöntemi, bir organizma, doku veya DNA dizisini kopyalamak için kullanır. Bu teknik, biyoteknoloji ve moleküler biyoloji alanlarında sağlık, tarım ve…

Zeka: Genetik mi, Çevresel mi? Mitokondriyal DNA’nın Rolü

Zekanın genetiği, uzun yıllardır bilim insanlarının en çok tartıştığı konulardan biridir. Günümüzde kabul gören yaklaşım, zekanın yalnızca genetik mirasla veya yalnızca çevresel faktörlerle açıklanamayacağıdır. Zeka; genetik altyapı, çevresel koşullar, bireysel deneyimler ve yaşam boyu öğrenme süreçlerinin birleşimiyle şekillenir. 🔹 Zekanın…

Hemofili: Genetik Yapısı, Belirtileri ve Tedavi Yaklaşımları

Hemofili, kanın pıhtılaşmasını sağlayan faktörlerden Faktör VIII (Hemofili A) veya Faktör IX (Hemofili B) eksikliği nedeniyle ortaya çıkan, X’e bağlı resesif kalıtım gösteren doğumsal bir kanama bozukluğudur. Hastalık, özellikle eklem içi (hemartroz) ve kas içi (hematom) kanamalarla kendini gösterir. Tedavi…